Пептиды Zphc официальный представитель

zphc_pep · 1 ноя 2016

Приветствую всех на данном форуме. Мы являемся официальными представителями по пептидам и гормону роста ZPHC. Пептиды сделали в лучших традициях бренда. Такого качества рынок РФ еще не видел. Вся продукция свежая и очень рабочая.

В наличии пептиды:

Spoiler: MT 2 16$

Spoiler: PEG-MGF 30$

Spoiler: HGH Frag(176-191) 20$

Spoiler: Follistatin 344 70$

Spoiler: IGF 1-LR3 80$

Spoiler: GHRP-6 7$

Spoiler: GHRP-2 7$

Spoiler: Ipamorelin 14$

Spoiler: Gonadotropin 30$ за пачку 5 виал

Spoiler: Thymosin Beta(TB4) Tb-500 13$

Доставка 500р. Оплата на Яндекс деньги. Трек выдается через 5 дней после оплаты. Отгрузка на следующий день после оплаты.

контакты zphc.pep@gmail.com

Интернет магазин zphc.su при оформлении заказа указываем что с форума и просим скидку 15%

Гормон роста ожидаем через 2 недели, едет свежая партия. Принимаются предзаказы без оплаты.

Как принимать пептиды ZPHC

Spoiler: Меланотан 2

Mеланотан-2 (МТ-II) -это циклический пептидный аналог альфа-MSH, проявляет активность агониста на 4 из 5 известных рецепторов меланокортина, а именно MC1R, MC3R, MC4R и MC5R.
Melanocyte stimulating hormone (MSH) - это меланоцит стимулирующий гормон
Таким образом мы видим что MT2 является аналогом MSH гормона который вырабатывается в организмах людей. Количество зависит от генетической предрасположенности каждой рассы.
С помощью МТ-II мы можем имитировать скорость и степень загара в увеличенном колличестве как и у тех рас, которые имеют есстественно высокий уровень его изначально.
Mеланотан-2 (МТ-II) входит в группу других подобных пептидов.
Эти меланотропные пептиды представляют собой группу нервных и гормональных пептидов, которые включают a-, b- и г-меланоцит стимулирующий гормон (МСГ) и адренокортикотропного гормона (АКТГ). Они совместно именуются как меланотропин (или меланокортина) пептиды, потому что они получены из того же самого гена и про-гормона (проопиомеланокортин) и имеют одинаковое ядро аминокислотную последовательность, His-Phe-Arg-Trp, признанное иметь важное значение для связывания рецептора и активации.
Есть пять известных рецептора меланокортина (MCR) подтипы, которые все принадлежат к семейству семи трансмембранных G-белками рецепторы (GPCR,), а также активация которых связана с генерацией внутриклеточного цАМФ. Важно отметить, что взаимодействие меланокортина пептидов с их рецепторами может быть изменена двумя эндогенными антагонистами белка, агути и агути связанных белков, которые являются продуктами двух различных генов. Тканеспецифическая обработка предшественника проопиомеланокортин в сочетании с экспрессией тканеспецифического MCR подтипа и антагонистов имеет потенциал, чтобы обеспечить широкий спектр физиологических реакций от этих нейропептидов. За последние несколько десятилетий меланокортина пептиды были вовлечены во все более многообразном ряда физиологических процессов.
Эти меланотропиные пептиды традиционно известны своей роли в:
- Пигментации через меланоцитов а-MSH рецептора или MC1R, и
адренокортикальный стероидогенез с помощью классического адренокортикального рецептора АКТГ или MC2R.
В последнее время, применяются в фармакологических исследованиях и методах молекулярной биологии идентифицировал-МСГ в качестве важного гипоталамического сигнала сытости.
MC3R вырабатывается в центральных и периферических тканях, и, хотя физиологическая роль для этого MCR еще не идентифицирована, это MCR с наибольшим сродством к г-МСГ и она, как представляется, опосредуют некоторые аспекты центрального контроля артериального давления ,
MC4R вырабатывается в практически во всех областях мозга и распределение этой MCR в ЦНС одновременно различны и шире, чем у MC3R. Кроме того, MC4R участвует в поведении кормления и веса гомеостаза.
Кроме того, хотя и не отнесены к одному MCR, Меланокортины также были вовлечены в липолиз адипоцитов, терморегулирование, иммуномодулирующего, половой функции, и познавательной способности, среди других функций.
Mеланотан-2 (МТ-II) и аппетит, сжигание жира.
Доказательства того что Mеланотан-2 (МТ-II) снижает скорость метаболизма.
Прямое воздействие MSH на подавление аппетита опосредовано через MC4-R экспрессии нейронов, в то время как увеличение скорости обмена веществ опосредуется клетками периферической, особенно адипоцитов, выражающих MC-Rs. - Интегрированный контроль аппетита и метаболизма жиров с помощью лептина-проопиомеланокортина пути.(см картинку 6 D)

Начнем с того, что наилучшая схема примения МТ2 от ZPHC связанна именно с влиянием солнца на Вас.

Таким образом необходимо применять меланотан 2 (МТ2 от ZPHC) за 30 минут до посещения пляжа(солярия) и через 30 минут после.
Например:
стартовая доза 100-150 мкг ... 30 мин ожидание... солнце\солярий в течении около 30мин .. доза 100-150 мкг

последующие дни дозировка поднимается к 200-300мкг разово
то есть доза 200-300 мкг ... 30 мин ожидание... солнце\солярий ... в течении 30мин .. доза 200-300 мкг

дозировку можно поднимать ТОЛЬКО после адаптации организма к той дозе, в которой наблюдается побочные эффекты ( тошнота, повышение давление и тп)

Многие замечают появляние темных пятен на коже.
Для избегания этого необходимо сразу же после солнце\солярия мыться тщательно с мочалкой в душе.
После душа использовать обязательно кокосовое масло на все тело, втирая.

Так же в течении всех дней необходимо сильно увлажнять кожу как и во время всего дня, так и после душа перед сном.

Период полураспада МТ2 составляет 45 минут, бета фаза длится до 100 минут.
то есть пик работы МТ2 приходится на 40-100 минуты после ижекта препарата.

Соответсвенно если вы хотите получить максимум - необходимо загарать именно в этом промежутке : 40-100 минуты после укола МТ2 от ZPHC .

Таким образом мы пришли с вами к инструкции применение МТ2 от ZPHC , к той, которая дает минимум побочных эффектов.

День 1

- 1мг антигистаминного loratidine ( claritin)

- через 60-80 минут 100мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 100мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

День 2

- 1мг антигистаминного loratidine ( claritin)

- через 60-80 минут 150мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 150мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

День 3

- 1мг антигистаминного loratidine ( claritin)

- через 60-80 минут 200мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 200мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

День 4

- 1мг антигистаминного loratidine ( claritin)

- через 60-80 минут 250мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 250мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

День 5

- 1мг антигистаминного loratidine ( claritin)

- через 60-80 минут 250мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 250мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

День 6

- через 60-80 минут 250мкг MT2 от ZPHC

- через 35-40 минут солнце в течении 30-40 минут или солярий несколько минут( в зависимости от рекомендаций в самом солярии)

- сразу же после солнца или солярия укол 250мкн мт2 от ZPHC

- и сразу тщательный душ, мыть все тело + увлажнять например кокосовым маслом.

Так же в течении дня необходимо сильно увлажнять кожу и после душа перед сном.

при отсутствии побочных эффектов можно и далее отказаться от антигистаминного средства.

дальше инъекции мт2 от ZPHC можно делать через день, постепенно сводя к частоте раз в 5-6 дней для поддержания нужного тона кожи в течении всего времени.

флакон мт2 удобно разводить 3.5 мл инъекционной воды.

Если у вас инсулиновый шприц на 100 делений, тогда каждые на шприце:
- 100мкг мт2 будут = 3.5 деления
- 150 мкг = 5.25 делений
- 200 мкг = 7 делений
- 250 мкг = 8.25 делений
- 300 мкг = 10.5 делений
- 400 мкг = 14 делений
- 500 мкг = 17.5 делений

Если у вас инсулиновый шприц на 40 делений, тогда каждые на шприце:
- 100мкг мт2 будут = 1.4 деления
- 150 мкг = 2.1 делений
- 200 мкг = 2.8 делений
- 250 мкг = 3.5 делений
- 300 мкг = 4.2 делений
- 400 мкг = 5.6 делений
- 500 мкг = 7 делений

следовательно удобнее брать только инсулиновые шприцы на 100 делений.

Я сам использую его в течение 6 лет подряд, 0,4 мг каждый пятый день, нулевые побочные эффекты, удивительно постоянным загорелый цвет без загара и действительно крутой цвет бороды на голове - блондин / борода - черный, а не темно-рыжий / коричневый и я также никогда не обгораю на солнце.
MT2 совершенно изменил мою жизнь и уверенность в том, что на самом деле достиг точки, где я не уверен, что я бы мог без него обойтись и пугает мысль просто думать об этом, как это было бы без него с моей жизнью. (Это также будет очень сложно / странно объяснять людям, что вдруг случилось с моим цветом бороды / кожи, потому я держу это в секрете).
Мои регулярные анализы крови, прекрасные, за исключением незначительного недостатка витамина D, мне 27 лет в настоящее время.
MT2 не работает на седых волосах на всех, к сожалению.
Что касается полового влечения, да, хотя мне только 27 лет я все еще чувствую значительное повышение моего либидо после инъекции в течение 1-2-да, это не так будто постоянный стояк, но он делает эрекцию тверже намного и больше количество раз могу.
Я чувствую себя в эти дни более энергичным, меньше беспокойства, более работоспособным, итд. Может быть, это из-за лучшего ответа глюкозы в крови. Кроме того, я могу быть на очень низкой калорийности.

Изучение периферических эффектов меланокортина на в гомеостазе в скелетных мышцах, мы оценивали пальмитатное окисление и активность киназы AMP в клетах мышц подвергнутых влияниях α-MSH(мт2).
После влияния α-MSH(мт2) на клетки мышц, CPT-1 и окисление жирных кислот (FAO) увеличилось в зависимости от дозы.
Сильный агонист меланокортина, NDP-MSH, также стимулирует окисление жирных кислот (FAO) в мышечных клетках первичной культуры клеток и С2С12.
Таким образом a-MSH или MT-II увеличивают окисление жирных кислот (FAO).

Вывод: MT-II увеличивает жиросжигание в скелетных мышцах.

[Помните, что это исследование фокусируется на окисления жирных кислот в мышцах. окисление жирных кислот повысит чувствительность к инсулину там, которое поможет уменьшить диабетический эффект, который приходит из-за старения, диеты и определенного образа жизни, включая бодибилдинг. Рецептор MC5 играет важную роль в эффекте от использования МТ-II.
PT-141 не в состоянии добиться такого же положительного эффекта.

Spoiler: Frag (176-191) Жиросжигающий фрагмент

Frag (176-191) это не гормон посредник, он работает сам, непосредственно после введения. Таким образом углеводы и жиры которые мешают работе соматолиберинов, например GHRP-6, не влияют на работу фрагмента напрямую. Но они влияют посредственно.
Frag (176-191) высвобождает жирные кислоты из жировых клеток и этим способствуют понижению аппетита, потому что грубо говоря организму имеется что есть вместо еды.
Период работы Frag (176-191) в крови около 3-4 часов.
Для постоянного максимального процесса жиросжигания необходимо вводить Frag (176-191) каждые 3-4 часа.
Frag (176-191) также не причиняет выработку ГР., он является частью ГР ответственной за процесс жиросжигания(липолиза).
Сам процесс липолиза можно проверить сдав кровь на уровень non-esterified fatty acids (NEFA).
“p<0.01” означает, что вероятность повышения приходящегося на долю случая составляет менее 1%, считается "весьма значительным" (р <0,05 рассматривается как "значительный").
Для того, чтобы Frag работал наиболее эффективно помните, что он это не магия.
Это только мобилизует жир. Колите его для максимального жиросжигания на пустой желудок. НЕ ЕШЬТЕ. Идите и сжигайте в спортзале вновь мобилизованные жиры. Не ешьте после этого. После тренировки тогда можно есть диетические продукты, которые разрешены для вашей жиросжигающей диете. Мы пришли теперь к выводу что фрагмент идеально подходит для сушки.

Если вы скажете мне, что вы не на диете ... тогда я скажу, почему используете липолитический агент (Frag (176-191) ? Все, что вы делаете с Frag это освобождает жиры из жировых клеток, и если вы не будете немедленно сжигать их, тогда не надо говорить что Frag не имеет никакой пользы для вас.

Frag (176-191) продемонстрировал прямое действие на жировую ткань. Липолитический эффект был опосредован увеличением липазы (HSL) активности. Анти-липогенных эффект был вызван, однако, значительным уменьшением ацетил-СоА-карбоксилазы активности. Этот эффект является зависимым от дозы.
Frag (176-191) предназначен для имитации жировых метаболических свойств человеческого гормона роста (HGH). С возрастом уровень гормона роста постепенно снижается, и это коррелирует с увеличением склонности к ожирению. Frag (176-191) может выступать в качестве "заместительной терапии" для ГР-дефицитных состояниях, и, следовательно, эффективно борется с возрастным ожирением.

для максимально эффекта, чтобы фрагмент оставался как можно дольше в крови.
другими словами - можно колоть и раз в день, но работает фрагмент не более 4 часов после инжекта.
Вам решать насколько сильно надо сжечь жир.
- колите раз в день - постепенное жж.
- колите максимально, то есть каждые 3-4 часа и соблюдаете отсутствие жиров и углеводов - очень быстро сжигаете жир.

- можно есть белковые продукты, нельзя жиры и углеводы все время пока фрагмент работает в крови
- т.е. будете есть жир - фрагмент начнет помогать вам его утилизировать из еды, а не из ваших жировых депо.
для того чтобы извлечь максимальную выгоду из инжекта фрагмента надо НЕ ЕСТЬ жиры и углеводы в течении всех 3-4 часов пока фрагмент делает свою работу в крови.

в интернете существет много заблуждений и рекламных текстов о том, что фрагмент якобы жгет жир в 12 раз сильнее горморна роста.
это конечно же не так.
при равных дозировках фрагмент жгет жир с одинаковой силой так же как и гормон роста.
отличие фрагмента в том, что он просто жгет жир и не имеет побочных эффектов подобно гормону роста.
Дозировка.
Фраг это просто липолитический фрагмент 191аа цепочки гормона роста( соматотропина).
Работает фрагмент не более 4 часов, таким образом подходящая разовая доза фрагмента равна 1-3 ед фрагмента., так же как и жиросжигающая доза гормона., гормон роста так же работает около 4 часов сжигая жир и при его применении так же надо колоть его с промежутком примерно в 4 часа для наиболее сильного жж эффекта.
1ед при умеренных и 3 ед при больших нуждах в жиросжигании.
в стандартном флаконе содержится 5мг фрагмента или 15 ед.
исходя из этого вы можете рассчитывать свои дозировки.

Также хочу отметить, что фрагмент не имеет никаких других функций кроме как жиросжигание, потому увеличивать дозу с целью роста мышц и тп не имеет основания.

НО одна вещь, которая часто упускается из виду это - комплексы жирных кислот в крови которые появились вследствие работы фрагмента.
Зачем я пишу это?
По сути дела, потому что тело видит циркулирующими в крови потенциальный энергетический субстрат который надо использовать либо для совершения каких-либо физических упражнений либо для обратного отложения в "резерв"
Из этого следует, что используя фрагмент для жиросжигания не колите его перед сном либо каким--то отдыхом.

схема примения AOD9604 и Frag HGH(176-191)

для максимального жиросжигания :

час 1
Frag 500mcg

час 4
Frag 500mcg

час 7
Frag 500mcg

час 10
Frag 500mcg

диета исключительно белковая, не есть до уколане менее 1часа и 2 часов после укола.
после каждого укола обязательно должна присутвовать двигательная активность в течении минимум одного часа.

для умеренного жиросжигания :

час 1
Frag 250mcg

час 4
Frag 250mcg

час 7
Frag 250mcg

час 10
Frag 250mcg

ИЛИ

час 1
Frag 500mcg

час 10
Frag 500mcg

диета исключительно белковая, не есть до укола не менее 1часа и 2 часов после укола.
после каждого укола обязательно должна присутвовать двигательная активность в течении минимум одного часа.

не забывайте принимать большое количество клетчатки во время белковых диет( в капсулах или другой форме)

при не белковых диетах, фрагмент будет работать менее выраженно, следовательно дозировку необходимо увеличивать из расчета 1 флакон фрагмента = 15 ед аналогично гормона роста
то есть 2\3 флакона в день

час 1
Frag 800- 1250 mcg

час 4
Frag 800-1250 mcg

час 7
Frag 800 - 1250 mcg

час 10
Frag 800 - 1250 mcg

ИЛИ

час 1
Frag 1600 - 2500 mcg

час 10
Frag 1600-2500 mcg

не есть до укола не менее 1 часа и 2 часов после укола.
после каждого укола обязательно должна присутствовать двигательная активность в течении минимум одного часа.

Spoiler: MGF

IGF-1 EC peptide или MGF (один из пептиды Е-домена), который остается от процесса раскалывания также называют МФР (механический фактор роста). Я предпочитаю называть его родной MGF, как она отличается от экзогенного синтетического MGF. Этот пептид EC является вариант экзона 4-5-6. Cинтетический экзогенный MGF E-пептид состоит из 24 аминокислот нативного MGF. Эти 24 аминокислот включают в последние 24 из карбокси-концевой стороне нативного MGF.

В недавнем исследовании Milingos DS, они сделали угнетение ИФР-1Р и ИК (рецептор инсулина) и засвидетельствовали пролиферативную активность экзогенного MGF E-пептида. По их словам это наводит на мысль
"Что действие синтетического MGF E-пептида, по-видимому опосредуется через ИФР-1Р-независимого, ИК- независимого механизма. Поскольку гибридный рецептор IR / IGF-1R состоит из ИК и IGF-1R Hemi-рецепторы, замалчивание ИК или ИФР-1Р, как ожидается, блокировует образование гибридного рецептора. Таким образом, наши эксперименты показали, что митогенна активность синтетического MGF Е-пептида опосредован через другой молекулы рецептора.

PEG-MGF всегда должен быть использован только микродозированием так же как и игф1л3.
мышцу, которую над увеличить в объеме, сделать сильнее необходимо обкалывать.

Так же PEG-MGF это отличный восстановитель травмированных частей тела, но так же работает это только при микродозировании.

Как делать микродозы в поврежденный участок:

Чтобы минимально травмировать область уколов, надо колоть PEG-MGF, как можно ближе к поврежденной области за нескольких уколов, так как идея микродозироания основана на идее о том, что выше определенного порога, каждая отдельная инъекция теряет больше и более активного вещества. 5 уколов в область повреждения или мышцу которую необходимо нарастить вероятно, является хорошей отправной точкой. Вы можете вводить в таким образом в течении двух или даже трех отдельных сессий каждый день.

Очевидно, что вы разделите дозу на пять отдельных уколов; большинство людей могут использовать для инъекции один шприц. Другие могут хотеть начать с более одного шприца, чтобы сделать сам процесс менее травматичным из-за притупляется игол.
Если вы используете пептиды такие как ИФР-1 или ПЕГ-МФР, которые являются хрупкими, очень важно растворять его с небольшим количеством жидкости, настолько насколько это возможно.

Я рекомендую использовать 1.2 см иглу, предпочтительно 28 калибра, если это возможно. 28 калибр является менее травматичным.

Протрите обасть укола в одном направлении спиртовой салфеткой ( не циркулярно) и за 5-10 проколов мышцы в разных местах введите препарат.

Для внутрисуставной инъекций, лучше спросить врача. В случае сомнений, попробуйте некоторые «сухие» инъекции, чтобы увидеть, насколько близко вы можете добраться до места повреждения, не вызывая сильную боль.

Сроки и инъекционное для роста

PEG-MGF в основном используется после тренировки это подходит и для роста мышц и для восстановления травм.

Дозировки

средняя доза PEG- MGF примерно :

- 500мкг\малая мышца
- 1000мкг\ большая мышца

суммарно 4-6мг\неделя

для профи примерно :

1000-1500мкг\малая мышца
2000-3000мкг\большая мышца

16-20мг в неделю

вводить необходимо только способом микродозирования ( от 5 до 40 уколов в мышцу, через 4-8 часов после тренировки.

очень важно понимать, что PEG-MGF ил MGF
нельзя колоть сразу после тренировки, так как после тренировки вырабатывается свой собственный мгф в достаточном количестве и только после не менее 3-5 часов после необходимо добавить экзогенный

Spoiler: IGF-1 (ИФР-1) в качестве регулятора гипертрофии скелетных мышц (формула роста)

Что такое Ифр-1.
это инсулино подобный фактор роста №1, факторов роста множество в организме, но нам интересен только этот в данном случае для ГИПЕРТРОФИИ мышц.
Инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I) имеет решающее значение для роста и развития многих тканей. Для скелетных мышц, ИФР-I, согласовывает работу с дополнительными факторами роста для содействия пролиферации миобластов, дифференцировки и образование волокон во время нормального роста, а также во время регенерации после травмы. Эти действия также могут приводить к мышечной гипертрофии, и это увеличение мышечной массы улучшает функциональную способность скелетных мышц. Таким образом, ИФР-I является центральный терапевтической мишенью для повышения мышечной функции в процессе старения и болезней, а также для ускорения восстановления после сильного повреждения. Повышение уровня IGF-I для мышечного роста и регенеративной способности, самый простой подход, чтобы доставить ИФР-I системно. Несколько клинических испытаний оценивали эффективность системной доставки рекомбинантного IGF-I у пациентов, которые могли бы принести пользу за счет повышения прочности.

Количество, уровни выработки IGF-1 в организме человека естественным образом зависят от множества факторов, например голодание снижает количество ифр-1 ( снижение экспрессии гена IGF-I в основном вызвано дефицитом питательных веществ), ограничение диета также увеличивает клиренс и деградации в сыворотке крови IGF-I путем изменения уровней циркулирующего инсулина-подобный фактор роста-связывающих белков (IGFBPs), уменьшение выработки своего ГР, отклика рецепторов печени на ГР и следовательно выработку ИФР-1. Вы можете ознакомиться в схемах ниже на фото.
Но нам по сути это не важно, так как мы будем рассматривать формулу роста мышц в которой составляющей является ИФР-1.
ИФР-1 это многопрофильный анаболический меч.
Мышцы жадны к ИФР-1. Они поддерживают его количество во внеклеточных бассейнах и анаболически мы можем и используем как общий ИФР-1 и произведенный самими мышцами местно ( ниже рассмотрим).

Мы можем увеличить количество общего ИФР-1, поднимая уровень GH(гормона роста) (либо экзогенным(вводя уколами готовый гормон роста 191аа) или естественный подъем стимуляторами) в течение ~ 4 часов.
обнаружено увеличение ИФР -1 мРНК в скелетных мышцах человека через 240 мин после введения GH извне.

Давайте начнем просто.
Гипертрофия - Это увеличение размера.
Это увеличение размера того, что существует в нашем случае это гипертрофия в скелетных мышцах, то есть это просто увеличение размеров существующих мышечных волокон.
Гипертрофия не относится к увеличению числа уже существующих мышечных волокон.
ИФР-1 способствует гипертрофии.
Он может играть определенную роль в редком возникновении гиперплазии, которая является увеличением числа уже существующих мышечных волокон. Однако большинство случаев роста мышц как и у новичков так и у профессиональных бодибилдеров происходит из гипертрофии до такой степени, что гиперплазия лучше убрать из анаболического дискуссии. Большинство людей думают что гиперплазия это что-то такое же что и гипертрофия, однако тренировки с железом делают исключительно гипертрофию волокон мыщц.
Рост скелетных мышц очень сильно зависит от гормонов.
Гормон роста и следовательно ИФР-1 играют главную роль.
Полный дефицит IGF-1 у мышей приводит к резкому уменьшению размера всего тела, это доказано опытным путем. Аналогично происходит и у людей.
Поддержание нормальной мышечной массы и силы зависит от наличия андрогенов которые передают свои сигналы через рецепторы андрогенов.

Механизм выработки своего IGF-1 в мышечной клетке выглядит так:
- Гормон роста который поступает в мышцы сигнализирует к выработке Stat5a/b .
- Stat5a/b сигнализирует к выработке IGF-1 and улучшении чувствительности андрогенного рецептора в скелетной мышце.
- теперь более чувствительный андрогенный рецептор стимулирует рост мышц когда андроген к нему присоединится с более выраженным эффектом.

общая формула роста выглядит так:

Гормон роста->местный IGF-1->Stat5a/b=> IGF-1 рецептор & андрогенный рецептор увеличивает чувствительность <- Testosterone & DHT дейстие = РОСТ МЫШЦ.

ИФР-1 в таком виде как он есть может работать только при его выработке местно в клетке, введенный экзогенно уколом - он не работает.
Причина по которой мы именно используем IGF-1 LR3 ( пролонгированный ифр-1) это не поднять его общий уровень в крови, а микродозами обкалывать ту мышцу, которую надо сделать больше на тренировках или ту область которую надо стимулировать к заживлению(восстановлению).
Таким образом при введении IGF-1 LR3 в жировую клетчатку вы практически не извлечете никакой пользы из этого. Так же бесполезно колото IGF-1 LR3 и одним уколом в мышцу.

Необходимо только микродозирование ( обкалывание той мышцы, рост которой вы хотите значительно ускорить)
Так же выше мы описали, что очень сильно увеличивает этот эффект присутствие андрогенов в крови, но так как описание работы этих вещест запрещено на этом сайте мы не будем объяснять сам механизм болеее детально.

многие люди избегают такого способа изза боязни боли, мы можем порекомендовать вам использовать новокаин или подобные местные обезбаливающие для кожи, тогда вы не почувствуете множественные проколы кожи.

именно микродозирование области является наиболее безопасным спообом роста мышц с использованием ифр-1.
при использовании ГР ( гомона роста) поднимается общий ифр1 через механизм выработки в печени, таким образом возрастает и риск роста онкологичесих скрытых заболеваний.

поэтому мы настоятельно рекомендуем именно делать микродозиование IGF-1 LR3 множеством уколов в целевую мышцу, таким образом вы имеете возможность получить все плюсы IGF-1 LR3 без риска онкологических осложнений как при приеме ГР.

Spoiler: Сила выброса ГР:

Ipamorelin дает выброс ГР наравне с GHRP-6
GHRP-2 дает более сильный выброс чем GHRP-6( и следовательно самый сильный)
Hexarelin дает одинаковый выброс ГР, наравне с GHRP-2.

CORTISOL и PROLACTIN:

Ipamorelin не поднимает уровень кортизола или пролактина в любой дозе.
GHRP-6 не поднимет уровень кортизола или пролактина до дозы насыщения ( то есть до 1мкг\1кг).
GHRP-2 повышает слегка пролактин и кортизол даже до дозы насыщения и значительно после нее.
Hexarelin на всех дозировках очень сильно повышает пролактин и кортизол.

Десенсибилизация( "забивка рецепторов"):

Ipamorelin & GHRP-6 не приводят к десенсибилизации до тех пор пока есть промежуток между уколами не менее 3 часов.
GHRP-2 не десенсибилизирует рецептроры в дозах до доз насыщения. На высоких дозах десенсибилизация начинает немного проявлятся.
Hexarelin приводит к десенсибилизации в любых дозах и за короткое время.

ДОЗЫ:

доза насыщения для всех GHRP это 1mcg/kg.
эффективные дозы могут быть даже в 2 раза ниже доз насыщения, если цель повышение выброса ГР, особенно повышается выброс ГР при комбинировании с GHRH ( CJC-1295).
Наивысшая исследованная доза это 4мкг\кг.

* Эффективная доза это количество GH которое выбросил в плазму крови гипофиз в результате укола. Эффективная доза не является мерой измерения побочных эффектов или интенсивности голода.

GHRP-6 вызывает сильный голод и желудочную моторику. Он может иметь умеренное действие на кортизол и пролактин.

GHRP-2 дает очень сильный выброс ГР, отсутствие моторики желудка и меньше эффекта голода.

Ipamorelin не вызывает практически никакого голода или моторики желудка и, по большей части не влияет на уровень кортизола или пролактина. Он представляет собой пептид третьего поколения, идеально подходит для повышения выброса ГР.

следовательно :

для набора веса идеально подходит GHRP-6.
не забывайте принимать несколько таблеток пищеварительных ферментов после еды, потому что GHRP-6 позволяет принять огромное количество пищи, усвоение которой помогут совершить эти ферменты (панкреатин, мезим)

GHRP-6 – Growth hormone releasing peptide-6 релизингпептидгормонароста. Грелин миметик. Стимулирует секрецию гормона роста. Помимо этого блокирует Соматостатин и стимулирует высвобождение АКТГ и Пролактина при превышении дозировки( 1мкг\1кг веса тела). Провоцирует возникновение сильного аппетита после инъекции из-за стимуляции выработки гхрелина (гормона голода). Подвержен влиянию углеводов и свободных жирных кислот после применения пептида. В нерастворенном виде лучше всего хранить в морозильной камере. Разводится водой для инъекций. В растворе хранится только в холодильнике около нескольких месяцев без потери полезных качеств. Оптимальная дозировка 1 мкг на 1 кг массы тела.
При превышении дозировки наблюдается десенсибилизация рецепторов гипофиза.

В бодибилдинге и пауэрлифтинге используется для массонаборных курсов.
Средний прирост массы около 5-7кг в месяц.
Особо эффективен в сочетании с массонаборными "витаминками" так как синергическое действие весьма сильно.

Ипаморелин это пепид, стимулирующий выработку гормона роста, который был образован удалением связи Ala-Trp найденных в GHRP-6, GHRP-2 и GHRP-1.
были использованы His-D2-Na во второй и третьей позиции из GHRP-1.
Alanine (Ala) общий у всех GHRP был заменен на Aib чтобы образовать пентапептид.
Структура импаморелина:

Aib-His-D-2-Nal-DPhe-Lys-NH2

Ипаморелин дает выработку ГР с большой силой и без влияния на уровень адренокортикотропного гормона, кортизола или пролактина.
Таким образом Ипаморелин является наиболее селективным стимулятором выработки ГР без побочных эффектов. Он высокоспецифичен в стимуляции выброса ГР и ничего более.
По силе выброса ГР Ипаморелин примерно равен GHRP-6, но слабее чем GHRP-2 и Hexarelin.

Spoiler: Гормон роста (ГР)

Гормон роста (ГР) - это белок, весом 22килодальтон, состоящий из 191 аминокислот(у людей)
Различные фрагменты ГР цепи также известны и известна их работа в организме человека.

Секреция гормона роста в кровеное русло следуют путем связывания с рецептором гормона роста (GHR) на многих клетках.
Сигналы на выработку ГР иницированы именно этими взаимодейстиями,
передача сигналов гормона роста приводит к производству другого гормона, инсулиноподобного фактор-I роста (ИФР-I или ИФР-1), который образуется в печени, жировой ткани и в почках и секретируется в кровоток. Около 75% сыворотки IGF-I производится в печени в ответ на стимуляцию гормона роста. Многие заболевания вызваны и / или связанные с повышенным уровнем гормона роста и / или повышение уровней IGF-I в плазме крови и / или тканях, включая акромегалии, гигантизм, ретинопатия, дегенерация желтого пятна, нефропатии, сахарный диабет и рак. Роль ИФР-I в опосредовании многих эффектов гормона роста хорошо известна и взаимосвязь называется как / оси фактора роста-I инсулин-подобный гормон роста. В нормальной цепи обратной связи, ИФР-I, также приводит к уменьшению образованию гормона роста гипофизом в процессе саморегуляции(то есть отрицательный результат воздействия или ингибирования).
Гормон роста влияет косвенно на многие ткани в организме, такие как стимулируе рост костей и мягких тканей, влияет на углеводы, белки и жировой обмен.
Прямое дейстие ГР на организм выражается в связывании с рецепторами,
интернализации комплекса гормон / рецептор, активация белков, участвующих в передаче сигнала.

Рецепторы гормона роста

Белки и РНК-транскрипты в отношении рецепторов гормона роста (GHR), были обнаружены во многих тканях под влиянием гормона.
Было определено, что одна молекула гормона роста связывается последовательно с двум рецепторными молекулами, образуя активный комплекс. Этот комплекс, в свою очередь, свидетельствует о стимуляции других генов, в том числе IGF-I.
ИФР-I, продуцируется и секретируется в печени и других тканях-мишенях, опосредует некоторые из косвенных эффектов гормона роста на рост и развитие.

Рецептор гормона роста экспрессируется во многих органах и тканях, включая печень, жировую ткань, мышцы, хрящи, кости, зуб, почки, глаза, сердечно-сосудистая система, кишечник, половые органы, кожа, мозг, эндокринная система и иммунная система.

активация рецептора гормона роста

активация роста рецептора гормона приводит к большому количеству действий во многих органах, включая следующие результаты в следующих органов:

Печень:
Повышение секреции инсулиноподобного фактора роста-I,
синтез белков плазмы,
регулирование баланса азотных ферментов,
увеличение углеводный синтез / хранение,
увеличение распад жиров;

Жировая ткань:
Распределение жировых запасов;

Мышцы:
Увеличение синтеза белка,
снижение распада белков;

Хрящи:
Увеличение высоты за счет увеличения пролиферации и дифференцировки хондроцитов в ростовой пластинке;

Кости и зубы:
Увеличение оборота роста и распада тканей таких как синтез и распад;

почки:
Повышение натрия, бикарбонатов и задержка воды;

глаза:
увеличилась неоваскуляризации сетчатки глаза;

Сердечно-сосудистая:
Гипертрофия,
увеличилась сократимость,
ударный объем,
сердечный выброс;

кишечник:
Гипертрофия,
увеличение аминокислот, натрий, кальций, фосфат и поглощение В12;

Репродуктивная система:
Увеличение производства и подвижность сперматозоидов,
увеличение секреции железы у мужчин,
увеличение количества фолликулов и скорости овуляции,
фолликулярная увеличилась скорость созревания,
увеличение выработка молока;

Кожа:
Увеличение толщины кожи и прочности,
усиленный рост волос и толщина;

Головной мозг:
Увеличение пролиферации нейронов и связность внутриутробно,
Увеличение образование миелина,
улучшение долговременной памяти;

Эндокринная система:
Увеличение синтеза инсулина и секреции,
Увеличение надпочечниковой стероидогенеза;

Иммунная система:
Увеличение пролиферации иммунных клеток,
Увеличение макрофагоф и NK-клеток,
увеличение производства антител

ИФР-1

Факторы роста инсулиноподобный (ИФР) играют важную роль в пролиферации.
В частности, ИФР-I и ИФР-2 это вездесущие полипептиды каждый из которых обладает сильным митогенным воздействием на широком диапазоне ячеек.
Молекулы инсулиноподобного роста типа фактора также известны как "прогрессия" факторов, способствующих «компетентных» клеток путем синтеза ДНК. Факторы роста инсулиноподобный действуют через общий рецептор, известный как I типа рецепторов или IGF-IR, которое тирозинкиназы связаны между собой.

Spoiler: Thymosin ß4 (TB4)

Thymosin ß4 (TB4) это мультифункциональный пептид.
По аналогии вилка может быть использована для того чтобы и есть пищу и в другом случае ее можно использовать и как оружие, так же как и палочки для суши.
Другими словами мультифункциональность вилки или палочек никогда не зависит от самой вилки. Функция всегда зависит от того, где она находится, и рука, которая держит его.
TB4 естественным образом присутствует во всех клетках, за исключением красных кровяных клеток, TB4 был обнаружен в крови, плазмы и жидкости раны. Тем не менее, так как TB4 не имеет сигнал секрецию, считается, что он присутствует вне клетки в результате поврежденния клеток. По большей части TB4 находится в двух местах - в цитоплазме клеток и в клеточном ядре.
Что такое вообще TB4?
TB4 представляет собой небольшой аминокислотный пептид из 43 аминокислот с изоэлектрической точкой 5.1.
TB4 принадлежит к группе пептидов или семейства пептидов под названием тимозины. Тимозины модулируют миграцию клеток, ангиогенез (выращивание кровеносных сосудов из других кровеносных сосудов) и иммунный ответ (имунитет.
Они были отнесены к категории модификаторов биологического ответа. Обычно этот термин относится к веществам, которые вызывают реакцию организма на инфекцию. TB4 конкретно является ключевым регулятором регенерации тканей, как он вызывает иммунный ответ, который приводит к регенерации.
TB4 является наиболее распространенным актин-связывающим белка в тромбоцитах человека. Функции актина формируют микрофиламенты, которые обеспечивают механическую поддержку клеток, они могут выступать в качестве каркаса для миозина белка приводило к созданию мышечных сокращений и позволяют подвижности клеток.

Роль в регенерации скелетных мышц

Восстановление скелетных мышц является постоянным ежедневным событием и только зависит от степени. Во время восстановления различные белки и цитокины получаются путем регенерации мышечных волокон и окружающих клеток иммунной системы. TB4 и сульфоксид TB4 способствуют миграции и мобилизации миобластов и миоцитов в восстанавливаемых скелетных мышц.
TB4 внеклеточно является регулятором заживления ран и сильнодействующим регенеративным пептидом в различных тканях. Внеклеточной введение TB4 улучшает заживление роговицы, заживление ран на коже и сердечный ремонт после ишемического повреждения.

В клинических испытаниях Tb4 показал безопасность, переносимость, доза эскалации.
Фармакокинетические исследования у здоровых добровольцев, получавших Tb4 местно каждый день в течение 28 дней подряд. Исследование показало, что Tb4 хорошо переносится и не проявляет никаких признаков токсичности при любой данной дозе. На основании этих результатов и что из нескольких доклинических токсикологических и кожными-сенсибилизация исследований, был сделан вывод о том, что клиническое введение Tb4 поддерживается у больных с хроническими кожными ранами.
В дополнение к лечению пациентов с пролежней, трофических язв и варикозных диабетиков, язвы нижних конечностей.

ВЫВОД:

Tβ4 представляет собой многогранную молекулу, имеющую несколько биологических активностей, которые имеют важное значение для заживления ран и регенерации и ремоделирования поврежденных тканей, для ускоренного ВОССТАНОВЛЕНИЯ МЫШЦ после тренировок.

настоящие результаты показывают впервые, что Tβ4 убирает индуцированной гипергликемией токсичности эндотелиальных клеток и играет ключевую роль в качестве ключевого фактора восстановления, который индуцирует ИФР-1, тем самым активируя ИФР-1Р и адаптером белка IRS-1 вниз по течению к АКТ / GSK3β сигнального пути. Основываясь на этих выводах, мы полагаем, что Tβ4 может служить в качестве новой терапевтической стратегии для лечения диабетической сосудистых заболеваний через свои действия на ИФР-1 / ИФР-1Р сигнальный путь, и гарантирует дальнейшее расследование в отношении его роли в ростовых факторов баланса.

AnavarOK · 18 мар 2017

Kabran сказал(а): ↑

Сейчас на нём сижу '
Нажмите, чтобы раскрыть...

И как оно?

Slan · 18 мар 2017

Kabran сказал(а): ↑

Сейчас на нём сижу '
Нажмите, чтобы раскрыть...

И как? Жирок топит?

Kabran · 19 мар 2017

AnavarOK сказал(а): ↑

И как оно?
Нажмите, чтобы раскрыть...

Да норм, ставлю балон на 3 дня!
Тунелька лёгкая!!!

Kabran · 19 мар 2017

Kabran сказал(а): ↑

Да норм, ставлю балон на 3 дня!
Тунелька лёгкая!!!
Нажмите, чтобы раскрыть...

Сдавать ИФР и СТГ не вижу смысла. Доза подобрана оптимально, проставил 150 едениц. Добиваю пачку и на МГТ!!!

Ovchedor · 16 май 2017

Всем привет, дил работает ?

bulochka · 6 июн 2017

В шапке написано:
Если у вас инсулиновый шприц на 100 делений, тогда каждые на шприце:
- 100мкг мт2 будут = 3.5 деления.
Но по факту в инсулиновой сотке 50 делений, значит, 100 мкг будет = 1,75 деления?

Schloesser · 9 окт 2018

Ещё работаете?

Войти или зарегистрироваться

Пептиды Zphc официальный представитель

zphc_pep Амбал

AnavarOK mr.Champion South park clan Клан МСК

Slan Колумб АШ!! Выступающий спортсмен Клан МСК

Kabran mr.Champion Выступающий спортсмен Тестер нашей площадки

Kabran mr.Champion Выступающий спортсмен Тестер нашей площадки

Ovchedor Амбал

bulochka Маслянные булки

Schloesser Подснежник

Войти или зарегистрироваться

Быстрый поиск

Пептиды Zphc официальный представитель

zphc_pep Амбал

AnavarOK mr.Champion South park clan Клан МСК

Slan Колумб АШ!! Выступающий спортсмен Клан МСК

Kabran mr.Champion Выступающий спортсмен Тестер нашей площадки

Kabran mr.Champion Выступающий спортсмен Тестер нашей площадки

Ovchedor Амбал

bulochka Маслянные булки

Schloesser Подснежник