Важно! Аптечные препараты, применяемые в единоборствах

Данная тема создана для обсуждения аптечных препаратов используемых в единоборствах, за исключением анаболических стероидов, андрогенов, гормона роста​

 

N-никотиноил-гамма-аминобутировой кислоты (Пикамилон)​

Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха

Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 - 0.51 ч. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма

Данный препарат применяется для улучшения переносимости физической и умственной нагрузки спорсменами. Повышает устойчивость к умственным и физическим нагрузкам, улучшает восстановление физической работособоности. Ввиду того, что данный препарат улучшает мозговое кровообращение он будет особенно интересен спортсменам ударных и смешанных видов единоборств
Применяется курсами 2-3 недели в период повышенных тренировочных нагрузок. Режим дозирования 100-200мг/день

 

Триметазидин (Предуктал)​

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие, повышает толерантность к физической нагрузке, снижает перепады давления

Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом триметазидин обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы —митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.

Быстро адсорбируется, достигает максимальной концентрации Cmax ~ 5-6 часов. Имеет высокую биодоступность, порядка 90%
Препарат достигает равновестного сосотояния приблизительно через 60 часов после начала регулярного приема
Хорошо распределяется в тканях, связь с белкками плазмы крови ~ 15-16%. Приблизительно 60% препарата выводится почками из организма в неизменном виде. Период полувыведения 7-12 часов

Режим дозирования 35-70мг/день, для прологированной формы обычно применяется схема приема 1таб (35мг) два раза в день, утром и вечером во время еды. Продолжительность применения 3-6 недель
​

 

Попробуйте тут спросить - Консультация в составлении различных курсов